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Acerca de Novo Nordisk

La fundación de Novo Nordisk

La historia de Novo Nordisk abarca más de 70 años. Se inicia en 1922, cuando una pareja danesa, August y Marie Krogh, viajó a América. August Krogh era un profesor de la Universidad de Copenhague, que había recibido el Premio Nóbel de Fisiología. Su esposa, Marie Krogh, era médica e investigadora en enfermedades metabólicas y, tal vez más importante aún, padecía diabetes de comienzo tardío (tipo 2).

Mientras se encontraban en América, los Krogh escucharon hablar de dos investigadores canadienses, Frederick Banting y Charles Best, que estaban tratando a pacientes con un extracto de insulina de páncreas bovino. El matrimonio Krogh se interesó sobremanera en este tratamiento debido a la diabetes de Marie y finalmente consiguieron la autorización para producir insulina en Dinamarca.

Al retornar a su país, August Krogh fundó NordiskInsulinlaboratorium (Nordisk) con Hans Christian Hagedorn, un especialista en la regulación de la glucemia, con el apoyo financiero de AugustKongsted. El 21 de diciembre de 1922 Nordisk extrajo con éxito una pequeña cantidad de insulina del páncreas bovino; los primeros pacientes fueron tratados en marzo de 1923.

En ese año, el ingeniero Harald Pedersen se unió a Nordisk para construir los equipos necesarios para la producción de insulina. Su hermano, Thorvald Pedersen, se incorporó posteriormente para analizar los procesos químicos durante la elaboración de la misma. No obstante, Thorvald Pedersen no tenía una buena relación con Hagedorn, y en 1924 éste lo despidió. Por lealtad a su hermano, Harald renunció y ambos se establecieron en forma independiente. En 1924 también tuvieron éxito en la producción de insulina y en 1925, los hermanos enviaron una carta a los farmacéuticos daneses informándoles que la Insulina Novo y la Jeringa Novo, recientemente desarrollada, se encontraban a la venta. Su compañía se llamó Novo TerapeutiskLaboratorium (Novo). En Dinamarca, existían entonces dos firmas destinadas a liderar la fabricación mundial de insulina.

En los 65 años siguientes, ambas compañías se expandieron rápidamente. Ambas desarrollaron importantes unidades de investigación y competían furiosamente para ser los primeros en el mercado con nuevos productos para el tratamiento de la diabetes. Nordisk y Novo también comenzaron a diversificar su campo de acción desarrollando otros productos. Novo se convirtió en el mayor productor mundial de enzimas industriales y Nordisk desarrolló medicamentos para el tratamiento de la hemofilia y los trastornos del crecimiento.

En enero de 1989, Novo y Nordisk decidieron unir sus fuerzas. Después de haber competido entre sí durante más de 60 años, las dos compañías podían concentrar sus esfuerzos combinados en el desarrollo de nuevos productos para el tratamiento de la diabetes y conquistar los mercados mundiales. La nueva compañía se llamó Novo Nordisk A/S.

A comienzos de 1999, se decidió que Novo Nordisk se dedicaría a dos ramas principales: Cuidado de la Salud y Enzimas. La división permite que ambas aumenten su libertad operativa y se dediquen a los negocios que mejor conocen. El 14 de noviembre de 2000 Novo Nordisk y Novozymes comenzaron a operar como dos cotizadas compañías separadas. Actualmente Novo Nordisk comercializa varios productos de primer nivel en el área de diabetes y hemofilia y se encuentra desarrollando asimismo varios proyectos de investigación en diabetes, hemofilia e inflamación con el fin de continuar cambiando la vida de las personas. Y así, la historia continúa...

Novo Nordisk – Cambiando las posibilidades en Hemofilia

El ingreso de Novo Nordisk en el mundo de la hemofilia fue en cierta forma imprevisto y surgió fundamentalmente de los principios que hacen de Novo Nordisk un líder mundial en su campo. El compromiso de cambiarlasposibilidades de las personas.

En 1972, Ulla Hedner comienza a desarrollar su trabajo de investigación en el área de hematología en el hospital universitario Malmö de Suecia donde había hecho su residencia en medicina. Ella y la Dra Inga Marie estaban muy comprometidas con el cuidado de los pacientes con hemofilia en el hospital y el principal problema a principios de la década de 1970 era el tratamiento de los pacientes con hemofilia que desarrollaban inhibidores contra el factor VIII o IX. En dicho momento, no existía un tratamiento efectivo y seguro para detener el sangrado en estos pacientes. Para algunos de los pacientes de Ulla, como Johan de 7 años de edad, esto significaba no tener medicación efectiva y una corta expectativa de vida.

Cuando Johan comenzó a perder sus dientes de leche, con prolongadas internaciones en el hospital y sangrados que amenazaban su vida, Ulla decidió que era tiempo de hacer algo más que lo que decían los libros de texto estándares de medicina. Ella creía firmemente que debería existir un tratamiento capaz de detener el sangrado en Johan. Su trabajo de investigación en el área hasta ese momento, le hizo pensar que la respuesta podría estar en el factor VII que había sido ignorado hasta ese momento. La DraHedner comenzó a trabajar sobre el tema. Logró purificar una pequeña cantidad de factor VIIa de plasma humano y la siguiente vez que Johan estaba a punto de perder otro diente, tomó el tren nocturno a Örebro en Suecia.

Sentada al lado de la madre de Johan en el hospital, Ulla administró la primera dosis de factor VIIa. Fue una pequeña inyección, pero su impacto fue enorme. Johan dejó de sangrar. Se había realizado un descubrimiento capaz de cambiar la vida de las personas con hemofilia e inhibidores en todo el mundo. Como resultado, las reservas mundiales de factor VIIa se agotaron rápidamente. Ulla sabía que no era práctico purificar factor VII del plasma humano y que existía además el riesgo de transmitir infecciones. Se necesitaba un factor VIIa recombinante.

Para muchas companías farmacéuticas la idea de desarrollar una droga para sólo 3500 perdonas en el mundo simplemente no era atractiva. Pero Ulla no se desanimó y en 1985 Novo Nordisk tomó la iniciativa. Mostrando liderazgo y visión, Novo Nordisk tomó el descubrimiento de Ulla e inició la producción de factor VIIa recombinante para el tratamiento de personas que tienen hemofilia e inhibidores. Actualmente Johan vive una vida prácticamente normal trabajando como economista en Estocolmo.

En Novo Nordisk continuamos redefiniendo el tratamiento y desarrollando enfoques seguros, efectivos y más convenientes para mejorar la calidad de vida de las personas con hemofilia.

COMMEMORATIVE ARTICLE
Activated factor VII: my story
U. HEDNER
University of Lund, Sweden
Haemophilia (2012), 18, 147–151

Programa HERO:

El objetivo de Novo Nordisk es proveer mejores opciones terapéuticas para las personas con hemofilia y mejorar el cuidado de estas personas más allá de la medicación en sí misma. Esto incluye abordar temas psicosociales en hemofilia, no sólo para los pacientes y sus familias, sino también para los profesionales de la salud. A fin de lograr este objetivo, Novo Nordisk ha desarrollado el programa HERO.

HERO (Hemofilia Experiencia Resultados Oportunidades) es un programa internacional que intenta construir un sólido entendimiento de la vida con hemofilia, visto desde la perspectiva de las personas con hemofilia, sus familias y los profesionales de la salud que los asisten. Nuestro objetivo es escuchar a esas personas para implementar acciones que cambien las posibilidades de las personas con hemofilia.

Programas en Argentina:

En Argentina se llevan a cabo actualmente varios programas tendientes a mejorar la calidad de vida de los pacientes con Hemofilia:

  • Programa HERO: Orientado a mejorar los aspectos psicológicos y sociales.
  • Programa ESPECIALISTAS EN ACCION: Orientado a mejorar la salud articular.
  • Programa PACIENTES SONRIENTES: Orientado a mejorar aspectos de la higiene bucal y salud odontológica.
  • PROGRAMA HEMOVIDA: Orientado a entrenar a las personas en la auto-administración de la medicación y favorecer la autonomía de los pacientes con hemofilia.

N125/MAR2014-AR | Material entregado a profesionales de la salud.

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